Ενημέρωση για τη δημοσίευση εγγράφου με σκοπό την παροχή καθοδήγησης σε κατασκευαστές που διαθέτουν στην αγορά της Ένωσης Ιατροτεχνολογικά Προϊόντα Κατηγορίας Ι

Ο νέος ΚΔΕΕ καταρτίστηκε με βάση τις αλλαγές που επήλθαν κατά το χρονικό διάστημα 2017- 2018 με διατάξεις νόμων και πδ, στην οργανωτική δομή και τη λειτουργία της ΓΔΔΕ. Με τον παρόντα επέρχεται σημαντική διαφοροποίηση αναφορικά με τη χρήση των ερωτηματολογίων. 

Η έγκριση του Κανονισμού

Η τροπολογία απαιτείται για την εναρμόνιση της ηλεκτρονικής υποβολής εκθέσεων με τα υφιστάμενα πρότυπα υποβολής εκθέσεων.

Καταχώριση των ενωσιακών επιβλαβών οργανισμών καραντίνας, των επιβλαβών οργανισμών καραντίνας στις προστατευόμενες ζώνες και των ενωσιακών ρυθμιζόμενων επιβλαβών οργανισμών μη καραντίνας και μέτρα που λαμβάνονται σχετικά με φυτά, φυτικά προϊόντα και άλλα αντικείμενα για τη μείωση των κινδύνων των επιβλαβών οργανισμών.

Η ημερομηνία λήξης της έγκρισης της ουσίας βουτυλοκαρβαμιδικό 3-ιωδο-2-προπινύλιο (IPBC) για χρήση σε βιοκτόνα του τύπου προϊόντων 8 μετατίθεται για τις 31 Δεκεμβρίου 2022.

Εφαρμόζεται από την 1η Απριλίου 2020.

Έγκριση της διάθεσης στην αγορά της βηταΐνης ως νέου τροφίμου σύμφωνα με τον κανονισμό (ΕΕ) 2015/2283.

Τροποποιείται η προηγούμενη σχετική ΥΑ που αφορά τις διαδικασίες εφαρμογής των άμεσων ενισχύσεων στους αγρότες.

Ο Εκτελεστικός Κανονισμός αφορά την τροποποίηση του κανονισμού (ΕΚ) αριθ. 1218/1999 και την κατάργηση του εκτελεστικού κανονισμού (ΕΕ) αριθ. 670/2013.